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手術在全麻狀態下進行，參與本次LuX-Valve Plus經血管三尖瓣置換手術的有Pedre Villablanca教授、Brian O’Neil教授、Dee Dee Wang教授、Bill O’Neil教授，加拿大圣保羅醫院Anson Cheung教授也線下全程參與了手術。術者采用經右側頸靜脈入路的方式將輸送器送入患者心臟內，在TEE及DSA引導下調整輸送器頭端角度，使得輸送器與三尖瓣瓣環平面垂直。在輸送器進入右心室后釋放室間隔錨定裝置，而后釋放瓣葉夾持件（2個耳片結構）成垂直狀態。在TEE及DSA確定夾持件固定至三尖瓣葉根部且位于右室側后釋放人工瓣心房側盤片。隨后調整瓣膜同軸性以及室間隔錨定件位置（貼合室間隔），前推藏針管并固定，進而釋放室間隔錨定裝置，并再次確認瓣膜位置、穩定性及同軸性，合攏輸送鞘后撤出輸送器，完成LuX-Valve Plus人工三尖瓣瓣膜的植入。

本次LuX-Valve Plus經血管三尖瓣置換系統順利“出海”美國，是繼兩周前“出海”德國后的又一次驚艷表現，也讓美國心臟外科醫生認識到中國自主創新器械的魅力。術后Bill O’Neil教授對這款中國完全自主研發的三尖瓣置換產品頗為稱贊，認為LuX-Valve Plus經血管三尖瓣置換系統的學習曲線更短，術中容錯率更高，對影像的依賴性也較低，療效優異，有望成為治愈三尖瓣重度反流疾病的“有力武器”。Bill O’Neil教授還表示隨著全球老齡化的日益加重，三尖瓣反流成為亟待解決的臨床問題，非常有幸能夠應用此款優異的介入產品，為三尖瓣重度反流患者帶來“生”的希望，并期望可以加強與中國原創器械企業的緊密合作，共同推動全球心臟瓣膜介入治療領域邁向新的高度。

LuX-Valve經導管三尖瓣置換系統系列產品是我國擁有完全自主知識產權的心臟瓣膜介入治療產品，在全球范圍內率先引用“非徑向支撐力”和“室間隔固定”的設計理念（即采用貼靠支撐和室間隔錨定的方式進行人工瓣膜的固定），能更好適應三尖瓣結構菲薄脆弱的特性。2021年11月，LuX-Valve經導管三尖瓣置換系統獲得美國FDA授予的突破性器械認定，用于治療重度三尖瓣反流患者。在經導管瓣膜治療領域，LuX-Valve是中國自主研發的醫療器械中首款獲此殊榮的產品。LuX-Valve Plus是LuX-Valve第二代產品，采用經頸靜脈入路的方式，對患者的損傷進一步減小。